如果只是鑑定個體身份或者親緣關係，DNA 指紋就已經足夠了。可是，如果能找出人類 DNA 的全部鹼基序列，不就有可能破解更多的遺傳奧秘嗎？

1990 年 10 月，由美國的能源部及國家衛生研究所，以及英國的衛爾康基金會協力統籌，開展了一項國際性的計劃——人類基因組計劃 (HGP)，向人類的 DNA 密碼展開全面的解構。

人類基因組計劃的目的，是測定人類基因組中所有基因在染色體中的位置，以及完整的 DNA 鹼基序列。

人類有 23 對同源染色體，其中 22 對常染色體的基因序列一致；而性染色體有 X 和 Y 兩種，差別較大。所以，人類基因組計劃實際測序的是 22 條常染色體、 X 染色體以及 Y 染色體，共 24 條染色體。

測定人類全部基因序列的構思，最初於 1984 年被提出；美國政府在 1990 年正式啟動有關計劃，原預計投資 30 億美元，用 15 年完成。

計劃後來得到多個國家加入，成為包括美國、英國、法國、德國、日本、中國和印度參與的國際計劃，工作人員超過 2 800 人。除了公共機構，也有私人公司開展私營的測序計劃。

人類基因組測序於 2003 年基本完成，較原計劃提早 2 年。計劃中得到的數據免費開放予公眾存取。

人類基因組計劃 (HGP)，最初預計用 15 年的時間，測定全部基因序列中的 95%。到了 2003 年，這一目標已經提前實現。到了 2006 年，測序完成的基因組信息已經達到 99.99%。我們已經獲得一部詳細記載人類遺傳信息的詞典。

科學家發現，一個人的基因數目大約是 25 000。地球上雖然有 60 多億的人口，但人與人之間 99.99% 的基因密碼都是相同的，是那萬分之一的變異造成了我們之間的差別。

雖然科學家已經成功識別出人類基因組中所有基因的位置和序列，但這只是揭開整個遺傳奧秘的初級階段。我們還需要不斷探索基因的功能，弄清楚每個基因在什麽條件下表達、怎樣表達、功用如何，以及與某種疾病的種種關係。

前面介紹過，科學家已經嘗試通過重組 DNA 技術，治療血友病和囊性纖維變性等疾病，取得了一定的成果。我們有理由相信，隨著人類基因組計劃的不斷推進，我們會更認識疾病產生的機制，更有效地治療由基因缺陷引起的各種疾病。

你知道嗎？人類基因組計劃還引申出一些法律和道德倫理方面的爭論。

例如，人類基因組或某基因序列的資料歸誰所有？相關科學家能否申請專利？參與測序的商業機構可不可以出售資料牟利？個人遺傳資料如何保密？保險公司和雇主是否有權知道雇員的遺傳檢測結果？

你可以搜集這方面的資料，然後和同學進行討論。